氢氧化钙制取-池州琅河---钙业-宣城氢氧化钙

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    2023-5-26

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氢氧化钙

2 测定

称取约1g 试样,氢氧化钙制取,精que至0.01g。置于50ml 烧杯中,氢氧化钙工艺,加水润湿后,加入15ml ---溶液使样品溶解。煮沸1min,冷却后,转移至50ml 容量瓶,加25ml 总离子强度缓冲剂,加水至刻度,摇匀。倒入50ml 塑料烧杯中测定电极电位。

3 工作曲线的绘制

分别移取1.00ml,2.00ml,4.00ml,5.00ml,6.00ml ---物标准溶液(相当于含氟0.010mg,0.020mg,0.040mg,0.050mg,0.060mg)于5 只50ml 容量瓶中,于各容量瓶中分别加25ml 总离子强度缓冲剂,10ml---溶液,加水稀释至刻度,摇匀。倒入50ml 塑料烧杯中测定电极电位。以电极电位为纵坐标,氟的(mg)为横坐标,在半对数坐标纸上绘制工作曲线,根据试样的电位值在曲线上查得的氟的。氢氧化钙





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分析步骤

称取约1g 试样,精que至 0.01g,宣城氢氧化钙,置于50ml 烧杯中。加水润湿后,加入15ml ---溶液使试样溶解,转移至125ml 分液漏斗中,加1%x酸溶液至20ml。同时作空白试验,除不加试样外,其他加入的试剂量与试验溶液的完全相同,并与试样同时同样处理。以下同gb/t 5009.75—2003 中6.2“吸取铅标准溶液……绘制工作曲线”。

结果计算

铅含量以铅(pb)的分数w6 计,氢氧化钙晶体,数值以mg/kg 表示,按公式计算:

m1 ——从工作曲线上查出试验溶液中铅的的数值,单位为微克(μg);

m2 ——从工作曲线上查出空白试验溶液中铅的的数值,单位为微克(μg);

m ——试料的的数值,单位为克(g)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝dui值不大于1 mg/kg。氢氧化钙





求检验方法色泽白色取适量试样置于50ml烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态。组织状态粉末理化指标:应符合表2 的规定。氢氧化钙

表2 理化指标项 目指 标检验方法氢氧化钙[ca(oh)2],w/%95.0~100.5附录中氢氧化钙的测定碳酸盐通过试验附录中碳酸盐的测定镁及碱金属,w/% ≤2.0附录中镁及碱金属的测定酸不溶物,w/ % ≤0.1附录中酸不溶物的测定(as)/(mg/kg)≤2附录中的测定---物(以f 计)/(mg/kg) ≤50附录中---物的测定铅(pb)/(mg/kg) ≤2附录中铅的测定重jin属(以pb 计)/(mg/kg)≤10附录中重jin属(以pb计)的测定干燥减量,w/% ≤1.0附录中干燥减量的测定筛余物(0.045mm),w/% ≤0.4附录





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